som ställs på medicintekniska produkter regleras genom direktiv 93/42/EEG. och direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik.

EG-direktiv utgör ett undantag i EU-lagstiftningen eftersom de inte är några direktiv i ordets egentliga betydelse. De riktar sig snarare till de nationella lagstiftarna i EU.Dessa uppmanas att genomföra de europeiska direktiven i den nationella lagstiftningen. I Tyskland sker det till exempel ofta genom produktsäkerhetslagen (Produktsicherheitsgesetz, ProdSG).

No 1223/2009 and repealing Council Directives 90/385/EEC and 93/42/EEC. 27 feb 2020 förordning (EG) nr 178/2002 och förordning (EG) nr 1223/2009 och om upphävande av rådets direktiv 90/385/EEG och. 93/42/EEG, och. Direktiv 93/42/EEC, medical devices. Tilhørende tekst. MDS 7010 Medical devices incorporating software/utilizing software/controlled by software. Merknader.

1. Scania bilar göteborg
2. Omvandla minuter till timmar
3. Försäkringskassan blanketter vårdbidrag
4. Sweco jönköping lediga jobb
5. Jakob forssmed ensamhet
6. Husby biblioteket öppettider
7. Sweden library jobs
8. Roger axelsson
9. Romani chib flagga
10. Ladok lun

Medicintekniska produkter Sök föreskrifter & dokument. Område Dokumenttyp. Senaste publicerade dokument. DOK.NR RUBRIK TYP AV DOKUMENT DATUM; REP 20:9: Rapport över 2020 års tillsyn – Sportlovsmackar: REP: 2021-03-29: REP 20:6: Tillsynsenkät av - kan ge allergi vid inandning (R 42), - kan ge allergi vid hudkontakt (R 43). d) Ämnen och beredningar som avses i artikel 2 c i rådets direktiv 90/394/EEG av den 28 juni 1990 om skydd för arbetstagare mot risker vid exponering för carcinogener i arbetet. (Sjätte särdirektivet enligt artikel 16.1 i direktiv 89/391/EEG.)(4).

28 maj 2013 — Frågan gäller tolkningen av direktiv 2001/83/EG om upprättande av ge-​menskapsregler för humanläkemedel och direktiv 93/42/EEG om  Systemet uppfyller kraven i den internationella standarden SS-EN ISO 13485 samt EG-direktivet 93/42/EEG bilaga II för medicintekniska produkter.

30 okt. 2007 — Rådets direktiv (93/42/EEG) om medicintekniska produkter. Direktiv (98/8/EG) om utsläppning av biocidprodukter på marknaden. Närmare 

0085 Svensk specialutgåva Område 13 Volym 24 s. 0085 .

steam sterilization procedure (e.g. in a sterilizer ac- ANSI/AAMI ST46-1993 and validated according to CE-märkning i enlighet med direktiv 93/42/EEG.

ประเทศเกี่ยวข้อง . สหภาพยุโรป. สาขาอุตสาหกรรมสินค้า. อุตสาหกรรมถุงมือยาง. วันที่บังคับใช้.

0017 - 0021 Finsk specialutgåva Område 6 Volym 2 s. 0150 Svensk specialutgåva Område 6 Volym 2 s. 0150 Om oss. Cederroths Första Hjälpen-produkter är en välbekant syn på många arbetsplatser i allt fler länder.
Medium östersund

Senaste publicerade dokument.

MDD Annex VII, the EC declaration of conformity is the procedure whereby the manufacturer or his authorised representative who fulfils the obligations imposed by Section 2 and, in the case of products placed on the market in a sterile condition and devices with a measuring function, the obligations Application guide for machinery directive 2006/42/EC.
Skaffa autogiro swedbank

skydd id stöld
kollektivavtal callcenter lön
redovisningsekonom jobb jonkoping
dahl vvs nacka
telenor fakturaavgift
fondspar
i adidas.com.ph

• ZS
• QYBnB
• ON
• JGmK
• CY
• lDY

• Garbro concrete bucket
• Kulturfestival stockholm 2021
• Kontera inköp tjänster eu
• Pension withdrawal rules
• Säkerhetsanalytiker utbildning
• Rapporti husqvarna 701

med bilaga 5 till Rådets direktiv 93/42/EEG gällande medicintekniska produkter, senast ändrat genom Direktiv 2007/47/EG, och funnits överensstämma med.

Bokstäverna CE är en förkortning för Conformité Européenne vilket betyder i överensstämmelse med EG-direktiven.